প্রতীকী ছবি।
মস্তিষ্কের স্মৃতিভ্রমের রোগ আলঝেইমারের চিকিৎসায় অ্যাডুকেনুম্যাব নামের একটি ওষুধের অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ)। গত দুই দশকের মধ্যে এই রোগের প্রথম ওষুধ হিসেবে অ্যাডুকেনুম্যাবের অনুমোদন দিলো দেশটি।
অ্যাডুকেনুম্যাব নামের ওষুধটি উদ্ভাবন করেছে মার্কিন প্রতিষ্ঠান বায়োজেন। ওষুধটির অনুমোদন নিয়ে উচ্চাশা থাকলেও বরাবরই এর পিছু নিয়েছে বিতর্ক। আলঝেইমার রোগে যথাযথভাবে কাজ না করায় ২০১৯ সালের মার্চে এর ট্রায়াল স্থগিত করা হয়েছিল।
উপসর্গের চেয়ে আলঝেইমারের সবচেয়ে সাধারণ ধরন স্মৃতিভ্রমের অন্তর্নিহিত কারণকে টার্গেট করে অ্যাডুকেনুম্যাব। যুক্তরাষ্ট্রের নতুন এই ওষুধটির অনুমোদনের সিদ্ধান্তে স্বাগত জানিয়েছে আন্তর্জাতিক মেডিক্যাল দাতব্য সংস্থাগুলো।
তবে পরীক্ষার ফলাফল নিয়ে অনিশ্চয়তার কারণে এর সম্ভাব্য প্রভাবের ব্যাপারে বিজ্ঞানীদের মাঝে বিভাজন রয়েছে।
ব্রিটিশ সংবাদমাধ্যম বিবিসি বলছে, যুক্তরাজ্যে এই রোগটির মৃদু উপসর্গের রোগী আছেন প্রায় ১০ হাজার। ওষুধটি ব্রিটেনে অনুমোদন পেলে আলঝেইমারের চিকিৎসায় ভূমিকা রাখতে পারে।
এক বিবৃতিতে এফডিএ বলেছে, অ্যাডুকেনুম্যাব মস্তিষ্কে অ্যালঝেইমার সৃষ্টিকারী এক ধরনের প্রোটিন হ্রাস করতে পারে বলে প্রমাণ মিলেছে। ফলে রোগীদের গুরুত্বপূর্ণ উপকারের পূর্বাভাস দেয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এই ওষুধটির।